【摘要】为了获得无标签重组抗原用于非洲猪瘟病毒（ASFV）抗体检测,本研究将B602L与类弹性蛋白多肽（ELP）基因进行融合表达,利用简单、经济的相变循环（ITC）纯化ELP-B602L融合蛋白,用烟草蚀纹病毒（TEV）蛋白酶活性包涵体切除ELP标签,再用ITC回收重组B602L蛋白;用抗体阳性猪血清对重组B602L进行鉴定;以重组B602L蛋白为包被抗原进行ELISA鉴定。结果显示重组大肠杆菌能正确表达ELP-B602L融合蛋白,纯化融合蛋白纯度大于85%;TEV蛋白酶活性包涵体切除ELP标签的效率大于90%,回收的重组B602L蛋白纯度大于90%,能与抗体阳性猪血清反应;以重组B602L蛋白为包被抗原建立的ELISA与抗体阳性血清反应为阳性,与抗体阴性血清反应为阴性,OD450值与血清稀释倍数具有线性相关性。
【关键词】
《建筑知识》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《当代体育科技》 2015-07-07
《当代体育科技》 2015-07-07
《重庆高教研究》 2015-07-06
《中外医疗》 2015-07-06
010-56259535
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